土壤样品微生物的检测报告

1. 项目信息

2. 实验步骤

2.1样本处理方法：用分析天平称分别称取少时潮湿的土各10.0000 g，置于90 mL无菌水中，震荡10min，静置30 s后，即得土壤原液（10-1）。再用无菌吸管吸取1 mL上清液加到9 mL无菌水中，充分摇匀，即得（10-2）稀释液。依次类推，潮湿土制得10-1至10-3稀释液。

2.2培养方法

2.2.1细菌分离a.将已融化并冷却至45℃左右的细菌培养基倒入无菌培养皿中，每皿约15 mL，与菌液充分混匀，凝固后，在平皿上作好培养基种类、稀释度、组号及日期标记；b．取无菌平皿，用无菌吸管分别吸取0.1 mL 10-2及10-3土壤稀释液，接入平皿；c．将平板倒置，37℃培养18-24 h后观察并计数。

2.2.2真菌分离

a．将已融化的150 mL PDA培养基冷却到50℃左右，加入0.3ml链霉素溶液（1000 m/mL），充分混匀后倒入无菌培养皿中，每皿约15 mL，凝固后，在平皿上作好培养基种类、稀释度、组号及日期标记；b．无菌吸管分别取0.1 ml 10-2及10-3土壤稀释液，接入培养基表面；c．用无菌玻璃刮铲按稀释度由高到低顺序依次轻轻涂布，不要刮破培养基表面；d．将平板倒置，26-28℃培养1-2天后观察并计数。

2.2.3放线菌分离

a.将已融化的放线菌培养基冷却到50℃左右，充分倒入无菌培养皿中，每皿约15 ml，凝固后，在平皿上做好培养基种类、稀释度、组号；b．无菌吸管分别取0.1 mL 10-2及10-3土壤稀释液，接入培养基表面；c．用无菌玻璃刮铲按稀释度由高到低顺序依次轻轻涂布，不要刮破培养基表面；d．将平板倒置，37℃培养18-24h后观察并计数。

3.部分实验结果展示